Tổng hợp, cấu trúc và hoạt tính kháng tế bào ung thư của các phức chất co(ii) và ni(ii) với phối tử 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde- 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone

Main Article Content

Tổng hợp, cấu trúc và hoạt tính kháng tế bào ung thư của các phức chất co(ii) và ni(ii) với phối tử 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde- 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone

Tác giả

Ninh Thị Minh Giang
Lê Thị Hồng Hải
Lê Thị Thanh Thuận

Tóm tắt

Hai phức chất CoL và NiL đã được tổng hợp thông qua phản ứng giữa các muối chloride của Co(II) và Ni(II) với 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone (H2L). Cấu trúc của các phức chất được xác định bằng các phương pháp phổ như EDX, ESI-MS, IR và 1H NMR. Kết quả thu được cho thấy, tỷ lệ mol của Co(II) và Ni(II) với phối tử trong các phức chất là 1:1, các ion kim loại liên kết với H2L qua các nguyên tử O, N của hợp phần 8-Hydroxyquinoline và N, S của hợp phần thiosemicarbazone. Kết quả thử khả năng gây độc tế bào các hợp chất cho thấy hoạt tính của phối tử tự do và các phức chất có sự thay đổi. Trong đó, phức chất CoL có khả năng ức chế chọn lọc tốt với các dòng tế bào ung thư biểu mô (3,06 µg/mL), ung thư gan (6,57 µg/mL) và ung thư phổi (3,34 µg/mL). Phức chất NiL có hoạt tính chọn lọc cao hơn với hai dòng tế bào A549 và MCF7 với giá trị IC50 khoảng 6 µg/mL.

Article Details

Chuyên mục
Khoa học Tự nhiên & Công nghệ
Tiểu sử của Tác giả

Ninh Thị Minh Giang

Khoa Khoa học Tự nhiên & Công nghệ, Trường Đại học Tây Nguyên;
Tác giả liên hệ: Ninh Thị Minh Giang, ĐT: 0963387174, Email: ntmgiang@ttn.edu.vn.

Lê Thị Hồng Hải

Khoa Hóa học, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội

Lê Thị Thanh Thuận

Khoa Khoa học Tự nhiên & Công nghệ, Trường Đại học Tây Nguyên

Tài liệu tham khảo

  • Avinash. K., & et al., (2021). 8-Hydroxyquinoline derived p-halo N4-phenyl substituted thiosemicarbazones: Crystal structures, spectral characterization and in vitro cytotoxic studies of their Co(III), Ni(II) and Cu(II) complexes. Bioorganic Chemistry, 112, 104962.
  • Chan. S. H, & et al., (2013). Synthesis of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Novel Antitumor Agents. ACS Medicinal Chemistry Lettes, 4, 170–174.
  • Dominga Rogolino, & et al., (2017). Anti-proliferative Effects of Copper(II) Complexes with Hydroxyquinoline-Thiosemicarbazone Ligands. European Journal of Medicinal Chemistry, 128, 140-153.
  • Hoang Tuan Duong & et al., (2022). Synthesis, structure and anticancer activities of Cd(II), Cu(II) and Pd(II) complexes with 5,7-dichloro-8-hydroxylquinoline-2-carboxaldehyde-4- chloro-2- aminothiophenol. Vietnam Journal of Chemistry, 60, 103-108.
  • Le Thi Hong Hai & et al., (2019). Synthesis and structure of organoplatinum(II) complexes containing aryl olefins and 8-hydroxyquinolines. Journal of Coordination Chemistry, 72(10), 1-15.
  • Nguyen Thi Thanh Chi & et al., (2017). Synthesis, structure and in vitro cytotoxicity of platinum(II) complexes containing eugenol and a quinolin-8-ol-derived chelator. Acta crystallographica, C73, 1030-103.
  • Ninh Thị Minh Giang và cộng sự (2019). Tổng hợp, cấu trúc và hoạt tính kháng tế bào ung thư của một số phức chất platin(II) với phối tử loại quinoline-thiosemicarbazide. Tạp chí Hóa học, 57(2E1,2), 133-137.
  • Ninh Thị Minh Giang và cộng sự (2020). Tổng hợp, cấu trúc và hoạt tính kháng tế bào ung thư của phức chất Zn(II), Cd(II) với 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-4-methyl-3- thiosemicarbazone. Tạp chí xúc tác và hấp phụ Việt Nam, 9(2), 1-5.
  • Pham Thi Hai Linh & et al., (2024). Synthesis, structure, and antiproliferative activities of complexes of some transition metals with 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline-2- carboxaldehyde-4-phenyl-3- thiosemicarbazone. Pharmaceutical Chemistry Journal, 57, 1593-1598.
  • Sung. H., & et al., (2021). Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer journal for clinicians, 71(3), 209-249.
  • Tim Mosmann (1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assay. Journal of immunological methods, 65, 55-63.
  • Xiaorui Fan, & et al., (2013). Cobalt(II) complexes with thiosemicarbazone as potential antitumor agents: synthesis, crystal structures, DNA interactions, and cytotoxicity. Journal of Coordination Chemistry , 66, 4268-4279.
  • Xie. F., & et al., (2017). Anti-prostate cancer activity of 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde– thiosemicarbazide copper complexes by fluorescent microscopic imaging. Published online. DOI 10.1007/s10895-017-2133-z.
  • Xie. F., & et al., (2018). Anti-prostate cancer activity of 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehydethiosemicarbazide copper complexes in vivo by bioluminescence imaging. Journal of Biological Inorganic Chemistry, 23(6), 949–956.
  • Zhou Jiabei & et al., (2020). The Drug-Resistance Mechanisms of Five Platinum-Based Antitumor Agents. Frontiers in Pharmacology, 11, 343.